La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) elevó a Clase I, su nivel de mayor riesgo, el retiro de ciertos lotes de un medicamento para la tiroides distribuido por Vitruvias Therapeutics.
El retiro está relacionado con productos de levotiroxina, un medicamento utilizado para tratar el hipotiroidismo.
De acuerdo con la información del retiro, los productos afectados podrían tener una potencia menor a la indicada, lo que significa que algunos pacientes podrían no recibir la dosis adecuada del medicamento.
Una clasificación Clase I es utilizada por la FDA cuando existe una posibilidad razonable de que el uso o la exposición a un producto afectado pueda provocar consecuencias graves para la salud.
Las personas que tengan un medicamento incluido en el retiro deben seguir las instrucciones correspondientes y consultar con su médico o farmacéutico antes de suspender el medicamento o realizar cambios en su tratamiento.
Los pacientes también pueden revisar la información del producto, incluyendo el fabricante, lote y fecha de vencimiento, para determinar si su medicamento forma parte del retiro.
