La (FDA) aprobó una autorización de uso de emergencia para un nuevo fármaco de anticuerpos producidos por la farmacéutica Eli Lilly para tratar casos leves y moderados de covid-19, según informó la propia agencia.
Se trata de una autorización para un tratamiento que combina dos anticuerpos de Eli Lilly, y está destinado para adultos y niños mayores de 12 años que den positivo al virus y que corran el riesgo de enfermarse de gravedad, pero no será empleado en pacientes hospitalizados o que requieran oxígeno.
