Casi 581,000 botellas de un medicamento utilizado para tratar la presión arterial alta han sido retiradas del mercado después de que las pruebas revelaran sustancias químicas potencialmente cancerígenas por encima de los límites de seguridad aceptables.
Teva Pharmaceuticals emitió un retiro voluntario para las cápsulas de Clorhidrato de Prazosina el 7 de octubre.
Fue clasificado por la FDA como nivel de riesgo Clase II (dos) el 24 de octubre, lo que indica que el uso o la exposición al producto “Puede causar consecuencias adversas temporales o médicamente reversibles para la salud o cuando la probabilidad de consecuencias adversas graves para la salud es remota”.
El retiro afecta tres dosis del medicamento distribuido a nivel nacional.
Mientras que el medicamento se usa principalmente para tratar la presión arterial alta y las condiciones de la próstata, a veces se prescribe fuera de la etiqueta para ayudar a los síntomas del trastorno de estrés postraumático.
Para más información, visite el siguiente enlace:
