La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) anunció el retiro de más de 11 mil frascos de un medicamento utilizado para tratar la presión arterial alta debido a posibles problemas en su efectividad.
El retiro afecta a 11,460 botellas de tabletas de clortalidona USP de 25 miligramos, un medicamento comúnmente recetado para controlar la hipertensión.
De acuerdo con el aviso emitido por la FDA, el producto no cumplió con las especificaciones de disolución requeridas, una prueba que determina qué tan bien se disuelve y libera el medicamento dentro del organismo. Cuando un medicamento no cumple con estos estándares, podría resultar menos efectivo o proporcionar una dosis incorrecta.
Las tabletas fueron fabricadas por Inventia Healthcare Limited, en India, y distribuidas en Estados Unidos por Rising Pharma Holdings, Inc., con sede en Nueva Jersey.
Las personas que toman este medicamento deben consultar con su médico o farmacéutico antes de suspender cualquier tratamiento.
